細胞凍存液適用于凍存各種動物及人的細胞系和原代細胞。產品優(yōu)勢：

　　不含血清、無蛋白，減少病毒、霉菌和支原體等的污染；

　　化學成分明確，主要成分符合藥典標準；

　　無批次差異，細胞復蘇存活率高；

　　 完全凍存液配方，可直接使用，方便簡捷；

　　無需程序降溫，可-80℃冰箱/液氮保存；

　　 可原位凍存，比如雜交瘤細胞的亞克隆，可以減少工作量。

　　細胞凍存液凍存及復蘇方式

　　凍存方式：

　　選擇凍存處于對數生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。

　　1、按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。

　　2、按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。（參考：5×105至5×106 cells/ml）。

　　3、取相當于所需細胞數的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。

　　4、加入適量無血清細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢混合均勻，制成細胞混合液。

　　5、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示的冷凍保存管中。

　　6、直接將含細胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱，冷凍保存。

　　7、若研究者需要液氮保存時，可先放入-80℃冰箱過夜后，再移至-196℃液氮罐。

　　復蘇方式：

　　1、從冰箱取出凍存細胞管，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

　　2、待凍存的細胞懸液完全融化后，立即加入1 ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。

　　3、離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。

　　4、清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。

　　5、加入適量新鮮培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中。

　　6、鏡檢后，研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。

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